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近日，飛利浦宣布稱(chēng)，COMBINE-CT聯(lián)盟已獲得歐盟創(chuàng )新健康計劃 （Innovative Health Initiative，簡(jiǎn)稱(chēng)“IHI”）的650萬(wàn)歐元（折合人民幣約為5057萬(wàn)元）支持，用于改善冠狀動(dòng)脈疾病患者的診斷和治療。

據了解，COMBINE-CT聯(lián)盟由飛利浦與歐洲頂級臨床和行業(yè)合作伙伴組成，包括諾和諾德（Novo Nordisk）、里昂第一大學(xué)克勞德·伯納德（Claude Bernard）、薩拉曼卡生物醫學(xué)研究所（IBSAL）、Cardiologie Centra Nederland等組成。

COMBINE-CT研究項目將為穩定的CAD患者提供自動(dòng)化的、與供應商無(wú)關(guān)的冠狀動(dòng)脈計算機斷層掃描血管造影 （CCTA）工作流程。將釋放 CT 的潛力，以改善和連接臨床工作流程中的所有步驟：診斷、患者分層、治療計劃、干預和隨訪(fǎng)。

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IHI支持，加碼冠脈疾病診斷

隨著(zhù)影像學(xué)技術(shù)的發(fā)展，冠心病無(wú)創(chuàng )診斷成為趨勢。其中，冠狀動(dòng)脈CT血管成像（coronary computed tomography angiography，CCTA）在臨床中得到了廣泛使用。

具體來(lái)看，CCTA原理是利用CT對冠狀動(dòng)脈進(jìn)行斷層掃描，并進(jìn)行影像重建，從而反映出血管解剖信息，繼而評估冠狀動(dòng)脈是否存在狹窄或者阻塞。無(wú)創(chuàng )CCTA可以直接觀(guān)察動(dòng)脈管腔的狹窄程度，斑塊數量、分布等情況。

是穩定性冠心病患者評估冠脈狹窄程度最常用的無(wú)創(chuàng )檢查，靈敏度高，陰性預測值高，還可以定量評價(jià)斑塊，初步判斷斑塊易損性，對于疑診冠心病者具有重要的臨床診斷價(jià)值。

IHI支持5057萬(wàn)

而由飛利浦與歐洲頂級臨床和行業(yè)合作伙伴組成的COMBINE-CT聯(lián)盟，主要研究目的就是改善冠狀動(dòng)脈疾病患者的診斷和治療。目前，該研究項目已經(jīng)獲得歐盟創(chuàng )新健康計劃 （Innovative Health Initiative，簡(jiǎn)稱(chēng)“IHI”）的650萬(wàn)歐元（折合人民幣約為5057萬(wàn)元）支持，并正式啟動(dòng)。

據了解，IHI是歐盟和歐洲生命科學(xué)行業(yè)之間的健康研究和創(chuàng )新合作組織，旨在將健康研究和創(chuàng )新轉化為對患者和社會(huì )的真正好處，并確保歐洲保持在跨學(xué)科、可持續、以患者為中心的健康研究的前沿。健康研究和護理越來(lái)越多地涉及不同的部門(mén)。通過(guò)支持將這些部門(mén)結合在一起的項目，IHI將為更綜合的醫療科技鋪平道路，涵蓋預防、診斷、治療和疾病管理，是全球頂級的創(chuàng )新平臺之一。

飛利浦精準診斷和圖像引導治療首席業(yè)務(wù)負責人 Bert van Meurs 表示：“通過(guò) COMBINE-CT 項目，我們希望改善冠狀動(dòng)脈疾?。ㄗ畛Ｒ?jiàn)的心臟?。┑脑\療途徑。新技術(shù)的引入創(chuàng )造了更多的數據，我們可以將其用于診斷和治療。由于互操作性的挑戰，這些信息沒(méi)有得到充分發(fā)揮。在COMBINE-CT中，我們將與頂級臨床中心和行業(yè)合作伙伴合作，在醫院中參與CAD患者護理的不同部門(mén)之間打開(kāi)數據孤島，簡(jiǎn)化和改善醫生、護士和技術(shù)人員的工作流程?！?/span>

改進(jìn)冠狀動(dòng)脈計算機斷層掃描血管造影 （CCTA） 工作流程

目前，美國、歐盟和英國采用的臨床指南推薦將CCTA作為冠狀動(dòng)脈疾病的第一評價(jià)指標。通過(guò)顯示冠狀動(dòng)脈的詳細3D圖像，CCTA使醫生能夠確定患者是否需要侵入性操作或可以遵循侵入性較小的護理路徑。盡管被推薦為首要的診斷方式，但由于跨系統、設備和地域的互操作性的挑戰，CCTA沒(méi)有被用來(lái)充分發(fā)揮其潛力。COMBINE-CT聯(lián)盟的研究將進(jìn)一步改進(jìn)冠狀動(dòng)脈ct血管造影 （CCTA） 工作流程。

將CT診斷數據和介入方法相結合，為未來(lái)的心臟病治療提供保障

由飛利浦協(xié)調的COMBINE-CT聯(lián)盟獲得IHI資助的項目，將 CT 診斷數據與介入方法相結合，實(shí)現面向未來(lái)的心臟病學(xué)診療中解決這一臨床工作流程挑戰。

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攜手頂級臨床及行業(yè)伙伴

據了解，COMBINE-CT聯(lián)盟由飛利浦、里昂第一大學(xué)克勞德·伯納德（Claude Bernard）及其附屬實(shí)體里昂臨終關(guān)懷民事醫院（Hospices Civils De Lyon），薩拉曼卡生物醫學(xué)研究所（IBSAL），Amsterdam UMC location AMC(阿姆斯特丹 UMC ,學(xué)術(shù)醫療中心 AMC)，科隆大學(xué)診所，舍巴醫療中心的醫學(xué)研究基礎設施發(fā)展和衛生服務(wù)基金，Cardiologie Centra Nederland，諾和諾德（Novo Nordisk），Consorcio Centro de Investigacion Biomedica en Red MP和EUPATI基金會(huì )等組成。

飛利浦

其中荷蘭皇家飛利浦公司是一家領(lǐng)先的健康科技公司，致力于在從健康的生活方式及疾病的預防、到診斷、治療和家庭護理的整個(gè)健康關(guān)護全程，提高人們的健康水平，并改善醫療效果。飛利浦將憑借先進(jìn)技術(shù)、豐富的臨床經(jīng)驗和深刻的消費者洞察，不斷推出整合的創(chuàng )新解決方案。飛利浦公司總部位于荷蘭，在全球擁有大約74,000名員工，銷(xiāo)售和服務(wù)遍布世界100多個(gè)國家。

諾和諾德

諾和諾德則是一家全球領(lǐng)先的藥械企業(yè)，總部位于丹麥首都哥本哈根。其目標是推動(dòng)改變，以戰勝?lài)乐芈约膊?，為達成這一目標，諾和諾德引領(lǐng)科學(xué)突破，擴大公司藥物可及性，并致力于預防及最終治愈疾病。在全球80個(gè)國家和地區擁有約4.7萬(wàn)名員工，向全球超過(guò)168個(gè)國家和地區提供產(chǎn)品和服務(wù)。

而由飛利浦與頂級臨床及行業(yè)伙伴組成的團隊-COMBINE-CT ，所研究項目將為穩定的CAD患者提供自動(dòng)化的、與供應商無(wú)關(guān)的CCTA工作流程。COMBINE-CT 將釋放 CT 的潛力，以改善和連接臨床工作流程中的所有步驟：診斷、患者分層、治療計劃、干預和隨訪(fǎng)。

五項多中心臨床試驗

支持CT在整個(gè)診療路徑中獲益的臨床證據將在五項多中心臨床試驗中產(chǎn)生：

• CODEX-1試驗：旨在研究 CT 對明確 CAD 診斷的價(jià)值。

• CONVENE試驗：旨在確定用于 CAD 診斷、經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療計劃以及導管室內基于 CCTA 的見(jiàn)解可用性的端到端解決方案的臨床益處。

• EVOLVE試驗：將評估基于 CCTA 的高危糖尿病患者動(dòng)脈粥樣硬化疾病嚴重程度隨訪(fǎng)的可行性。

• ImpaCT試驗：將探索如何使用非侵入性、低分辨率 CCTA 與高分辨率冠狀動(dòng)脈內成像和 AI 相結合來(lái)改善狹窄分級、斑塊檢測和易損斑塊特征檢測。

• SPCCT-STENT試驗：將研究如何使用光子計數光譜 CT 來(lái)評估冠狀動(dòng)脈旁路移植物和先前植入支架的通暢性。
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大動(dòng)作不斷

作為全球頂尖的的醫療科技巨頭，飛利浦目前在診斷影像、圖像引導治療、病人監護、健康信息化以及消費者健康和家庭護理領(lǐng)域處于領(lǐng)先地位。近年其在業(yè)務(wù)布局上，更是多次通過(guò)合作、收購等方式不斷拓寬產(chǎn)業(yè)布局，可以說(shuō)是動(dòng)作頻頻。

攜手“美國第一”

例如在今年11月中旬，飛利浦與美國排名第一的學(xué)術(shù)醫療中心紐約大學(xué)朗格尼醫學(xué)中心達成為期8年的戰略合作伙伴關(guān)系。作為其專(zhuān)注于通過(guò)整合技術(shù)系統進(jìn)行數據訪(fǎng)問(wèn)的一部分，紐約大學(xué)朗格尼醫學(xué)中心致力于統一患者監測系統，簡(jiǎn)化工作流程，并與其電子病歷 （EMR） 創(chuàng )建基于標準的互操作性。

通過(guò)此次合作關(guān)系，其將采用飛利浦的 IntelliSite 病理學(xué)解決方案、企業(yè)信息化和人工智能診斷成像技術(shù)，如飛利浦 Lumify 手持式超聲。紐約大學(xué)朗格尼醫學(xué)中心還將利用飛利浦的患者信息中心 iX 和Capsule醫療器械信息平臺 （MDIP），進(jìn)一步簡(jiǎn)化工作流程并釋放數據的力量。此次合作金額高達1 . 15億美元（折合人民幣8.26億元），旨在通過(guò)進(jìn)一步創(chuàng )新來(lái)加強患者治療。

世界上第一個(gè)無(wú)氦移動(dòng)MRI

在RSNA2023上，其還推出了世界上第一個(gè)無(wú)氦移動(dòng)MRI系統-BlueSealMRMobile，該系統是業(yè)界首款也是唯一一款全密封1.5T磁體，可隨時(shí)隨地提供以患者為中心的MR服務(wù)，與其他移動(dòng)MR掃描儀不同，BlueSealMRMobile更加靈活、輕便，因此可以放置在對患者更方便的位置，例如醫院主入口附近。

BlueSealMRMobile采用飛利浦BlueSeal磁體技術(shù)，與傳統MRI磁體使用1500升氦氣不同，飛利浦BlueSeal磁體采用新型高效微冷卻技術(shù)，僅需要7升液氦。這減少了由于氦氣問(wèn)題而導致MR服務(wù)可能出現的長(cháng)期中斷，并消除了磁體整個(gè)使用壽命期間的氦氣補充成本。

BlueSealMRMobile還可以連接到飛利浦放射操作指揮中心(ROCC)，這是一種多供應商、多模態(tài)虛擬成像解決方案，可使用音頻、視頻和聊天功能將技術(shù)人員與成像專(zhuān)家實(shí)時(shí)安全地遠程連接。

加大與SyntheticMR合作

同月，SyntheticMR公司宣布稱(chēng)，它們已經(jīng)擴大了與飛利浦的合作伙伴關(guān)系，即將其產(chǎn)品SyMRI 3D納入雙方的合作中。這也意味著(zhù)，一旦獲得相關(guān)監管許可，飛利浦將把SyMRI 3D 納入其全球商業(yè)系統中，這將使飛利浦能夠為其客戶(hù)提供更完善的解決方案。

據了解，飛利浦與SyntheticMR公司早在多年前就達成合作，這些年來(lái)雙方也不斷拓展合作內容，在醫學(xué)影像領(lǐng)域加強彼此聯(lián)系。此次將納入的SyMRI 3D通過(guò)在SyMRI的后處理解決方案中引入一系列創(chuàng )新應用，有望徹底改變醫學(xué)成像，尤其是在神經(jīng)醫學(xué)成像領(lǐng)域或大有作為。

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作為全球頂尖的醫療科技巨頭，飛利浦在醫學(xué)影像領(lǐng)域更是知名的”GPS三大巨頭“之一，此次由IHI支持的COMBINE-CT項目，在其與頂級臨床和行業(yè)伙伴的合作研究將進(jìn)一步改善冠狀動(dòng)脈CT血管成像流程，將CT診斷數據與介入治療結合，實(shí)現面向未來(lái)的心臟疾病診療。對此，器械之家將持續關(guān)注。