腦卒中、冠心病等心血管疾?。–ardiovascular disease,CVD)是造成我國居民死亡和疾病負擔的首要病因,占中國死亡人口的40%,CVD發(fā)病率呈現逐年快速攀升的趨勢,目前我國CVD患者超過(guò) 2.9 億例。動(dòng)脈硬化性心血管疾?。ˋtherosclerotic cardiovascular disease,ASCVD)是一種單一類(lèi)型的心血管疾病,包括缺血性卒中(Ischaemic stroke)和缺血性心臟?。↖schaemic heart disease,IHD)。從1990年至2016年,ASCVD的死亡人口增加近100萬(wàn),據統計2016年約有240萬(wàn)人死于A(yíng)SCVD,占CVD總死亡人口的61%,占所有死亡的25%。
當然,對于醫療器械生產(chǎn)企業(yè)而言,令人痛惜的患者基數也是技術(shù)轉化受益的溫床,讓心血管病防治產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展成型,論起冠脈介入的產(chǎn)業(yè)化發(fā)展,大體經(jīng)歷了4個(gè)階段,今天我們就來(lái)聊聊這4個(gè)階段:
1. 人類(lèi)對長(cháng)期植入物的興趣起源
經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈成形術(shù)(PTCA),是治療冠心病的主要方法之一。據數據統計,美國2011年P(guān)TCA手術(shù)占外科手術(shù)數量的3.6%,僅次于剖腹產(chǎn)、包皮環(huán)切術(shù)和全膝置換術(shù)。但是,它的開(kāi)創(chuàng )者德國心臟病學(xué)家Andreas Roland Grüntzig卻為之付出很多。
1976年,當Grüntzig第一次在美國心臟病學(xué)年會(huì )上匯報這一手術(shù)設想時(shí),全球著(zhù)名導管插入專(zhuān)家Spencer King博士認為這完全不可行。因為有著(zhù)數年的知識理論儲備和實(shí)踐,Grüntzig并沒(méi)有氣餒于這樣的否定。克羅地亞心臟外科醫生Marco Turina博士曾描述:“我從未遇見(jiàn)過(guò)任何一個(gè)人像Grüntzig一樣執著(zhù),他始終堅定自己的想法和理論。”
1977 年,Grüntzig迎來(lái)了一次機會(huì ),一位38歲的男性患者因反復發(fā)作不穩定型心絞痛就診于瑞士蘇黎世大學(xué)醫院,由于對各種醫學(xué)治療效果不佳,故保存了當時(shí)的冠脈造影。發(fā)現左前降支(LAD)單支病變。在此之前,Grüntzig已經(jīng)完成了外周動(dòng)脈血管成形術(shù),并花費了整整一年時(shí)間來(lái)尋找適合在冠脈內使用小型球囊治療冠心病的患者。
功夫不負有心人,1977年9月16日,Andreas Roland Grüntzig 成功地對該患者 LAD 的狹窄進(jìn)行了球囊擴張,這也是世界上的首例 PCI。同年Grüntzig再次參加美國心臟病學(xué)會(huì )年會(huì ),并在匯報中展示了4例PTCA成功案例。匯報結束時(shí),全場(chǎng)掌聲雷動(dòng)。
球囊
自此之后,基于“瞬時(shí)性使用”球囊導管的PTCA開(kāi)始普及,但因為球囊導管撐開(kāi)堵塞血管后會(huì )撤走,術(shù)后會(huì )有高達40%-50%的再狹窄幾率,從而催生了醫療界對長(cháng)期植入物的探索。
PS:據了解國內率先開(kāi)展PTCA應用是在1983年,蘇州醫學(xué)院附屬第一醫院熊重廉、蔣文平教授團隊。
2. 裸金屬支架的誕生
經(jīng)過(guò)近10年的探索,1986年,皮埃爾(Puel)醫師和西格瓦特(Sigwart)醫師在法國圖盧茲實(shí)施了首例冠狀動(dòng)脈內支架置入術(shù),介入心臟病學(xué)進(jìn)入金屬裸支架(BMS)時(shí)代。
1993年公布的兩項里程碑式的大型臨床試驗——BENESTENT及STRESS試驗均顯示了支架植入相較PTCA的優(yōu)越性。支架在冠脈介入治療中的應用因此迅速增長(cháng)。
然而人們很快發(fā)現,BMS解決了PTCA術(shù)后血管彈性回縮、負性重構引起的再狹窄問(wèn)題,但不能消除血管損傷所造成的平滑肌細胞過(guò)度增生,仍然會(huì )有20%-30%的再狹窄率,嚴重影響了患者的臨床獲益,于是控制血管內膜增生成了探索焦點(diǎn)。
3. 藥物洗脫支架的誕生
不得不說(shuō),人類(lèi)的智慧是無(wú)限的,在發(fā)現BMS的弊端后,研究人員就開(kāi)始著(zhù)手研究如何控制血管內膜增生,而利用裸金屬支架平臺攜帶抗血管內膜增生藥物,在血管局部洗脫釋放,抑制支架內膜增生的思路脫穎而出。
1996年,美國強生收購了血管介入醫療器械產(chǎn)品公司Cordis,宣布進(jìn)入心血管疾病領(lǐng)域,Cordis不負所望,不久后推出全球第一款冠狀動(dòng)脈支架——PALMAZ-SCHATZ,徹底革新了心臟病學(xué)。2002年時(shí),該公司又發(fā)明了世界首個(gè)藥物洗脫支架(DES)——Cypher,該產(chǎn)品于2003年在美國FDA獲批上市,Cypher通過(guò)在支架上裝載緩釋的抗細胞增生藥(西羅莫司等)抑制平滑肌過(guò)度增生,使得術(shù)后再狹窄率進(jìn)一步降到5%-10%。
不過(guò)一代DES普遍是不銹鋼基體、永久性載藥涂層、大劑量載藥,不銹鋼意味著(zhù)厚架梁和低順應性,永久載藥涂層和大劑量載藥都增加遠期血栓風(fēng)險。2008年后,以現在金標準支架XIENCE V為代表的二代DES開(kāi)始興起,用鈷鉻合金取代不銹鋼降低架梁的同時(shí)增加順應性,用可降解載藥涂層甚至無(wú)載藥涂層來(lái)取代永久涂層、用靶向洗脫等方式降低載藥用量,來(lái)降低遠期血栓風(fēng)險。
4. 可降解支架
盡管血管支架的意義廣受推崇,但血管支架的永久性植入本身仍然是無(wú)法回避的遠期風(fēng)險源,因此,生物全可降解支架就成了下一步探索突破的焦點(diǎn)。在這個(gè)方向上,雅培走在了世界的前端。2011年,雅培的生物可降解支架(BRS)Absorb在歐洲上市;2016年在美國獲批上市。
然而隨著(zhù)2年和3年隨訪(fǎng)數據的陸續公布,Absorb的2-3年TLF等明顯落后XIENCE V,可降解支架的臨床價(jià)值受到質(zhì)疑,雅培在2017年宣布全球退市,似乎直到現在也沒(méi)有再推出新的可降解支架產(chǎn)品,只是繼續輸出成熟產(chǎn)品,2019年4月雅培的藥物洗脫冠脈支架系統獲NMPA審批在中國上市。
2019年2月,樂(lè )普醫療宣布其研發(fā)的可降解支架產(chǎn)品——VeoVas在國內獲批上市,盡管其臨床試驗各項數據優(yōu)于雅培和波科的產(chǎn)品,十分值得期待,但目前該產(chǎn)品的臨床價(jià)值還有待時(shí)間來(lái)檢驗。不過(guò)這并不妨礙產(chǎn)業(yè)對BRS的持續探索熱情,國內外仍有大量各種創(chuàng )新設計的BRS推進(jìn)臨床進(jìn)程,我們期待未來(lái)的更多新品上線(xiàn)。
素材來(lái)源:
雪球網(wǎng)、百度百科、Medscape、生物探索;器械之家整理編輯
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